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药厂洁净室设计、运行与GMP认证书籍详细信息

  • ISBN:9787560845708
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2011-6
  • 页数:310
  • 价格:80.00元
  • 纸张:暂无纸张
  • 装帧:暂无装帧
  • 开本:暂无开本
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
  • 豆瓣评分:暂无豆瓣评分

内容简介:

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是

什么?如何实现每点

1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点,书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。

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其它内容:

书籍介绍

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是

什么?如何实现每点

1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点,书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。

书籍真实打分

故事情节:3分

人物塑造:5分

主题深度:4分

文字风格:7分

语言运用:9分

文笔流畅:3分

思想传递:3分

知识深度:7分

知识广度:3分

实用性:5分

章节划分:7分

结构布局:4分

新颖与独特:5分

情感共鸣:6分

引人入胜:5分

现实相关:4分

沉浸感:6分

事实准确性:6分

文化贡献:7分

网站评分

书籍多样性:7分

书籍信息完全性:6分

网站更新速度:9分

使用便利性:4分

书籍清晰度:8分

书籍格式兼容性:6分

是否包含广告:8分

加载速度:7分

安全性:3分

稳定性:4分

搜索功能:9分

下载便捷性:9分

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  • 无颠倒(559+)
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  • 无水印(257+)
  • 一般般(356+)
  • 体验差(331+)

下载评价

网友 芮***枫:有点意思的网站,赞一个真心好好好 哈哈

网友 益***琴:好书都要花钱,如果要学习,建议买实体书;如果只是娱乐,看看这个网站,对你来说,是很好的选择。

网友 蓬***之:好棒good

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