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药品安全监管实务/四品一械安全监管实务丛书书籍详细信息
- ISBN:9787506790802
- 作者:暂无作者
- 出版社:暂无出版社
- 出版时间:2017-06-01
- 页数:228
- 价格:30.0
- 纸张:暂无纸张
- 装帧:暂无装帧
- 开本:暂无开本
- 语言:未知
- 丛书:暂无丛书
- TAG:暂无
- 豆瓣评分:暂无豆瓣评分
内容简介:
作为一本药品监管实务用书,梁毅主编的《药品
安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点,共分为三个部分。第一部分介绍了药品与药品监管的基础知识,概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容,并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域
内重要的监管法规。第三部分共分八小节,从科研、
注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务,并结合实例对相关概念进行了解析,以帮助读者更深刻地理解药品监管法律法规要求。
本书适用于从事药品监管实务的基层人士,同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。
书籍目录:
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作者介绍:
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出版社信息:
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其它内容:
书籍介绍
作为一本药品监管实务用书,梁毅主编的《药品
安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点,共分为三个部分。第一部分介绍了药品与药品监管的基础知识,概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容,并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域
内重要的监管法规。第三部分共分八小节,从科研、
注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务,并结合实例对相关概念进行了解析,以帮助读者更深刻地理解药品监管法律法规要求。
本书适用于从事药品监管实务的基层人士,同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。
书籍真实打分
故事情节:8分
人物塑造:4分
主题深度:9分
文字风格:8分
语言运用:8分
文笔流畅:8分
思想传递:9分
知识深度:9分
知识广度:3分
实用性:8分
章节划分:9分
结构布局:6分
新颖与独特:3分
情感共鸣:4分
引人入胜:6分
现实相关:3分
沉浸感:4分
事实准确性:6分
文化贡献:3分
网站评分
书籍多样性:7分
书籍信息完全性:7分
网站更新速度:5分
使用便利性:6分
书籍清晰度:9分
书籍格式兼容性:6分
是否包含广告:7分
加载速度:8分
安全性:7分
稳定性:5分
搜索功能:9分
下载便捷性:5分
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下载评价
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