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药品质量控制与质量保证管理规范 丁丽霞 主译 人民卫生出版社【正版保证】书籍详细信息
- ISBN：9787117057561
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2004-05
- 页数：暂无页数
- 价格：18.00
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
寄语：
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内容简介：
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书籍目录：
1.前言
2.质量控制-质量标准和检验方法
2.1 国际药典-50年的发展
2.2 国际药典中的各论
2.3 对各论中溶出度实验的要求
2.4 原料药和制剂的基础测试
3.质量控制－对照品
3.1 国际化学对照品
3.2 国际标准红外光谱
3.3 生物对照品
3.4 用于药典方法检验的对照品信息
4.质量控制－药品检验实验室
4.1 国家药品检验实验室管理规范
4.2 药品检验实验室的设备
4.3 申请药品检验的有关问题
4.4 外部质量评估
5.质量保证－药品生产质量管理规范
5.1 药品生产质量管理规范
5.2 无菌药品的生产质量管理规范
5.3 药品储存管理规范指导原则
5.4 危害分析和关键控制点体系
6.质量保证－监督检查
6.1 审批前监督检查
6.2 国家GMP监督员质量体系
7.质量保证－包装
7.1 包装的一般要求
7.2 药用玻璃容器和药物容器的橡胶塞
8.质量保证－概述
8.1 药用原材料：质量控制和安全贸易
8.2 贸易和采购中使用的检验报告书格式
8.3 抗疟药和抗肺结核药的快速检测试验
8.4 抗结核病行动计划－固定剂量的复方药
8.5 用于仿制药生物等效性评价的对照产品
8.6 打击假药的措施
8.7 有关出版物的信息
9.命名法和计算机管理系统
9.1 原料药的国际非专利名称
9.2 管理信息系统
9.3 药物质量保证术语
10.管理要点
10.1 管理要求的协调
附录1 现有的国际化学对照品目录
附录2 现有的国际红外标准光谱目录
附录3 国家药品检验实验室质量管理规范
附录4 申请药品检验应考虑的问题
附录5 在药品生产中实行GMP的基本要点
附录6 无菌药品生产管理规范（GMP）
附录7 关于批准前监督检查的指导原则
附录8 国家GMP监督检查组质量管理体系的要求
附录9 药品包装指导原则
附录10 药品检验报告书的格式
附录11 仿制药等效性评价中对照药品选择的指导原则
附件12 国际非专利药物名称（INN）应用指导原则
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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书籍真实打分
故事情节：8分
人物塑造：4分
主题深度：7分
文字风格：5分
语言运用：6分
文笔流畅：6分
思想传递：3分
知识深度：8分
知识广度：6分
实用性：9分
章节划分：3分
结构布局：5分
新颖与独特：8分
情感共鸣：6分
引人入胜：3分
现实相关：8分
沉浸感：5分
事实准确性：6分
文化贡献：4分
网站评分
书籍多样性：3分
书籍信息完全性：4分
网站更新速度：4分
使用便利性：5分
书籍清晰度：7分
书籍格式兼容性：3分
是否包含广告：9分
加载速度：3分
安全性：3分
稳定性：6分
搜索功能：9分
下载便捷性：9分
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